Το άρθρο είναι διαθέσιμο στα ακόλουθα site.
Εναρμόνιση με τον Κανονισμό για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα της ΕΕ
Την ανάγκη συνέχισης της πορείας του ελληνικού κοινοποιημένου φορέα με την συμμόρφωση στον Ευρωπαϊκό Κανονισμό MDR (Medical Device Regulation) υπογράμμισε η Πρόεδρος και Διευθύνουσα Σύμβουλος του ΕΚΑΠΤΥ, κ. Ελευθερία (Ρίτα) Πικρού – Μωραϊτάκη σε πρόσφατο άρθρο.
