Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στο νεό κανονισμό MDR 2017/745 ο οποίος διαμορφώνει ένα αναγνωρισμένο, διαφανές βιώσιμο ρυθμιστικό πλαίσιο για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα που εξασφαλίζει υψηλό επίπεδο ασφάλειας και υγείας και τις προκλήσεις που έχουν δημιουργηθεί στην Ευρωπαϊκή αγορά.
Το ΕΚΑΠΤΥ έχει προχωρήσει σε όλες τις απαραίτητες ενέργειες ώστε να κοινοποιηθεί με το νέο κανονισμό και ευελπιστεί η διαδικασία αυτή να έχει θετικό αποτέλεσμα, ώστε να συνεχίσει να παρέχει υπηρεσίες υψηλής προστιθέμενη αξίας στους Έλληνες και Ευρωπαίους κατασκευαστές ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
Ολόκληρο το άρθρο αλλά και η συνέντευξη είναι διαθέσιμα στη σελίδα
